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歌礼制药-b(01672.hk)公布,中国国家药品监督管理局已批准开展asc10治疗呼吸道合胞病毒(rsv)感染的iia期临床试验。基于已有数据,选定了asc10以800毫克、每天两次的剂量开展随机、双盲、安慰剂对照的iia期研究,以评估asc10片剂在轻、中度呼吸道合胞病毒感染患者中的抗病毒活性、安全性、耐受性以及药代动力学。歌礼于2023年1月获美国食品药品监督管理局批准开展asc10治疗呼吸道合胞病毒感染的iia期临床试验。

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