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和铂医药-b(02142.hk)自愿公告,公司已获美国食品及药物监督管理局(fda)的新药研究申请许可(“ind”)在美国启动首个抗体偶联药物(“adc”)项目hbm9033的临床试验。该试验为一项评估hbm9033在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的i期研究。

hbm9033是公司首个进入临床阶段的adc资产。建基于hcabplustm平台在adc领域的广泛应用,公司已建立adc生态系统,使內部开发与外部合作产生协同效应。随着j9九游会真人游戏第一品牌的合作伙伴与公司取得迅速进展,公司将继续加大力度积极推动在adc领域的全球布局。

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